近期，西班牙最高科研理事会（CSIC）下属巴塞罗那材料科学研究所（ICMAB-CSIC）的研究人员成功研制出一种用于治疗法布里病（Fabry）的新型药物。

法布里病属于罕见病，是一种由编码α-半乳糖苷酶A（α-Gal A）的GLA基因突变引起的遗传性溶酶体贮积病。该疾病会引起患者心脑血管并发症以及肾功能衰竭，同时伴有严重的疼痛发作。据统计，在欧盟国家每10000人有2.6人受到法布里病的困扰。
　　西新研制出来的纳米药物命名为“nanoGLA”。研究显示，与目前已被授权用于治疗法布里病的酶替代疗法相比，新药物具有更好的临床疗效。同时它还具有成本更低，能够改善患者的生活质量等优势。
　　该药物是欧洲2017年启动的“Smart4Fabry”项目的研究成果。项目研发获得欧盟“地平线2020”计划的580万欧元资助。目前，该药品已获得欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药物产品委员会（COMP）授权。